当下有为 未来可期——筑好安全用药大数据

2019年7月24日下午，由医院药剂科主办的协和东西湖医院不良反应（事件）监测培训会在医院后勤楼八楼召开。培训邀请了东西湖区市场监督局科长黄玲，武汉市药物不良反应监测中心青年骨干李田、姚梦迪，协和东西湖医院院务助理陈英出席活动，全院160余名医护人员踊跃参与培训，培训会由医务部沈钦华主持。

东西湖区市场监督局药品与医疗器械监管科科长黄玲指出，药物不良反应、医疗器械不良事件的信息上报意义重大，医疗机构是不良反应报告的主体，应该切实履行自己的义务，医务人员也应该本着可疑即报的原则开展此项工作。不良反应、不良事件监测工作有效构建起患者用药健康的大数据，蕴含着大众安全用药的福祉。她强调，此次培训会的举办，旨在提升医护人员药械不良反应、不良事件的填报能力。

武汉市药品不良反应监测中心李田作《药品不良反应监测》报告，阐述了药物不良反应监测的意义，结合医务工作者的工作实际，紧紧围绕不良反应报告要求和注意事项进行讲解，为临床一线的医护人员提供了有力的指导意见。

武汉市药品不良反应监测中心姚梦迪作《医疗器械不良事件监测》报告，内容全面，涵盖不良事件监测意义、《监测和再评价管理办法》解读、新系统操作上报流程，以及临床常见医疗器械可疑不良事件举例等。

协和东西湖医院药剂科负责人童绥菊作《2019年协和东西湖医院药品不良反应上报情况》汇报，指出了监测工作中存在的现实问题，并针对问题提出了明确要求。

协和东西湖医院院务助理陈英作总结指出，这几年医院在全区药品不良反应上报方面取得了一些成绩，但是也存在很多不足。在此，向各科室不良反应监测员提出三点要求，一要高度重视，各相关人员要从思想上认识到上报药品、医疗器械不良反应的必要性；二要强化监管，各科室按要求严格监测，积极上报，坚决杜绝瞒报、漏报现象；三要合理用药、安全诊疗，防范化解医疗风险。

我国每年约有19-20万人死于药品不良反应，因药源性疾病死亡的人数是主要传染病死亡人数的10倍以上。因此，需加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测，保障公众用药安全，国家实行药品不良反应报告制度。本次培训，在场的医务工作者强化了对不良反应、不良事件监测工作的重视，强化了对药品、医疗器械不良反应报告工作的责任感，进一步推进了此项工作规范化、制度化的建设，对促进临床合理用药、及时有效控制药品器械风险起到了积极作用。