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当下有为 未来可期——筑好安全用药大数据

分类:
医院动态
作者:
刘彩琴
来源:
药剂科
发布时间:
2019/07/29

2019年7月24日下午,由医院药剂科主办的协和东西湖医院不良反应(事件)监测培训会在医院后勤楼八楼召开。培训邀请了东西湖区市场监督局科长黄玲,武汉市药物不良反应监测中心青年骨干李田、姚梦迪,协和东西湖医院院务助理陈英出席活动,全院160余名医护人员踊跃参与培训,培训会由医务部沈钦华主持。

东西湖区市场监督局药品与医疗器械监管科科长黄玲指出,药物不良反应、医疗器械不良事件的信息上报意义重大,医疗机构是不良反应报告的主体,应该切实履行自己的义务,医务人员也应该本着可疑即报的原则开展此项工作。不良反应、不良事件监测工作有效构建起患者用药健康的大数据,蕴含着大众安全用药的福祉。她强调,此次培训会的举办,旨在提升医护人员药械不良反应、不良事件的填报能力。

武汉市药品不良反应监测中心李田作《药品不良反应监测》报告,阐述了药物不良反应监测的意义,结合医务工作者的工作实际,紧紧围绕不良反应报告要求和注意事项进行讲解,为临床一线的医护人员提供了有力的指导意见。

武汉市药品不良反应监测中心姚梦迪作《医疗器械不良事件监测》报告,内容全面,涵盖不良事件监测意义、《监测和再评价管理办法》解读、新系统操作上报流程,以及临床常见医疗器械可疑不良事件举例等。

协和东西湖医院药剂科负责人童绥菊作《2019年协和东西湖医院药品不良反应上报情况》汇报,指出了监测工作中存在的现实问题,并针对问题提出了明确要求。

协和东西湖医院院务助理陈英作总结指出,这几年医院在全区药品不良反应上报方面取得了一些成绩,但是也存在很多不足。在此,向各科室不良反应监测员提出三点要求,一要高度重视,各相关人员要从思想上认识到上报药品、医疗器械不良反应的必要性;二要强化监管,各科室按要求严格监测,积极上报,坚决杜绝瞒报、漏报现象;三要合理用药、安全诊疗,防范化解医疗风险。

我国每年约有19-20万人死于药品不良反应,因药源性疾病死亡的人数是主要传染病死亡人数的10倍以上。因此,需加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测,保障公众用药安全,国家实行药品不良反应报告制度。本次培训,在场的医务工作者强化了对不良反应、不良事件监测工作的重视,强化了对药品、医疗器械不良反应报告工作的责任感,进一步推进了此项工作规范化、制度化的建设,对促进临床合理用药、及时有效控制药品器械风险起到了积极作用。

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